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37 Stellen gefunden
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Manager Compliance TJ359-27
08.02.2012 | nemensis ag | 100%
Ihre Aufgaben: Pflege und Optimierung des ManagementsystemsVertretung von QA-Aspekten in ProjektteamsDurchführung von Gap-Analysen gegenüber
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Laborleiter/in Qualitätskontrolle TJ147-34
08.02.2012 | nemensis ag | 100%
TätigkeitVerantwortlich, dass die Produkte aus der Produktion entsprechend den geltenden Vorschriften bzw. GMP-Guidelines auf die erforderliche Q
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ValidierungsingenieurIn TJ630-6
08.02.2012 | nemensis ag | 100%
Ihre Tätigkeiten:Leitung und Durchführung von Anlagenqualifizierungen und ProzessvalidierungenPlanung und Durchführung von Risikoanalys
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Projektleiter Entwicklung (m/w) TJ038-68
08.02.2012 | nemensis ag | 100%
TätigkeitLeiten von komplexen Kundenprojekten im Bereich der WirkstoffsyntheseVerantwortlich für die Budgeteinhaltung der von Ihnen betreute
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Mitarbeiter analytische Entwicklung (w/m) TJ568-5
08.02.2012 | nemensis ag | 100%
TätigkeitSelbständige Entwicklung und Validierung neuer AnalysenmethodenMitarbeit bei abteilungsübergreifenden ProjektenDokumentations-
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QA-Manager (m/w) ? befristet für ca. 6-8 Monate TJ184-31
03.02.2012 | nemensis ag | 100%
TätigkeitSicherstellung und Überwachung der QS-Aspekte bei StabilitätsuntersuchungenKontrolle und Freigabe der Pläne für Stab
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Engineer (w/m) TJ039-198
03.02.2012 | nemensis ag | 100%
TätigkeitBetreuen der Pharma Produktions- und Scale-up-Anlagen sowie InfrastrukturanlagenVerantwortlich für die Beschaffungen von Tools, Anl
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QA Manager (w/m) TJ641-12
03.02.2012 | nemensis ag | 100%
TätigkeitUnterstützung bei der Erstellung, Review und Approval von SOPs, Plänen, Berichten, CoAs und weiteren QualitätsdokumentenD
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Manager Mikrobiologie TJ205-62
30.01.2012 | nemensis ag | 100%
Ihre Aufgaben: Bezugsperson für interne Abteilungen bei Fragestellungen im Bereich MikrobiologieTrainings und Schulungen von Mitarbeitern im Bere
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QA ManagerIn TJ208-102
27.01.2012 | nemensis ag | 100%
Ihre Aufgaben:Enge Zusammenarbeit mit der Launch, der Qualitätskontrolle und den Kunden;Zuständig für die Kontrolle der Einhaltung von GMP
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Field Service Engineer ICP-OES/ICP-MS (w/m) TJ575-27
25.01.2012 | nemensis ag | 100%
TätigkeitInstallation, Konfiguration, Wartung und Reparatur der analytischen Systeme innerhalb EMEA (Europe, Middle East, Africa) mit Schwe
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Betriebschemiker/in TJ208-106
23.01.2012 | nemensis ag | 100%
Ihre Aufgaben:Sie führen Risikoanalysen durch;Sie sind zuständig für die Abwicklung von Produktionskampagnen;Sie schulen und betreuen Betriebspersonal
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Production Manager Medical Devices (m/w) TJ907-1
20.01.2012 | nemensis ag | 100%
Ihr Aufgabengebiet:Einführen neuer Prozesse in die Produktion sowie RoutineherstellungErstellen von Validierungsplänen und selbständige
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Director Quality Services TJ189-016
20.01.2012 | nemensis ag | 100%
Tasks: Prepare and implement procedures that are consistent with ISO 9001:2000, cGMP
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Projektleiter/in Anlagenbau & Verfahrensentwicklung TJ721-17
20.01.2012 | nemensis ag | 100%
Ihr Aufgabengebiet:Verantwortlich für die Entwicklung, Stabilisierung und Optimierung von Produktionsverfahren für eine wirtschaftliche, sic
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Projektleiter/in Produktentwicklung TJ721-18
20.01.2012 | nemensis ag | 100%
Ihr Aufgabengebiet:Verantwortlich für die Erstellung von Anforderungsprofilen und Spezifikationen neuer ProdukteSicherstellen einer Kompatibilit&
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Design Engineer TJ721-15
20.01.2012 | nemensis ag | 100%
Ihr Aufgabengebiet:Entwickeln von Produkten von der ersten Idee bis hin zur MarkteinführungErstellen von Funktionsmustern, Pflichtenhefte, Testpl
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Projektleiter Engineering TJ721-16
20.01.2012 | nemensis ag | 100%
Ihr Aufgabengebiet:Sie leiten Projekte zur Entwicklung von Produktionsanlagen (Planung, Budgetierung, Controlling, Überwachung, Durchführung
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Chemiker/in für den Bereich Analytik - temporär TJ586-16
20.01.2012 | nemensis ag | 100%
Ihre Aufgaben: Verantwortlich für Methodenvalidierung, Methodenentwicklung, Methodentransfer inkl. DokumentationTechnische Unterstützung bei
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Chemiker/in im Bereich Analytik TJ596-034
20.01.2012 | nemensis ag | 100%
Ihre Aufgaben:Methodenentwicklung und ?Validierung nach FDA und ICHAnalytik zur Charakterisierung von Wirkstoffen mittels GC-MS und ?HS, UV-VIS, HPLC
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