Teamleader Quality Control Analytics (m/w) 80-100%

Sie suchen eine interessante, abwechslungsreiche Tätigkeit, sind selbstständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten gewohnt, haben eine schnelle Auffassungsgabe und besitzen Eigeninitative? Zudem legen Sie Wert auf Teamarbeit, sind flexibel und offen Neuem gegenüber?

Dann sind Sie bei ASM genau richtig!

Mit viel Leidenschaft engagieren wir uns täglich für unsere Kunden aus der Welt der Pharma, Kosmetik und Technik. Für deren namhafte Marken sind wir führend in der Entwicklung und Herstellung von hochwertigen Produkten. Zur Verstärkung unseres Teams suche wir per sofort oder nach Vereinbarung einen

Ihre Hauptaufgaben:

• Führung der Mitarbeiter der Gruppe QCA Finished Products 
• Organisation, Planung und Koordination von Laboraufträgen (Freigabeprozess, Abklärungen, Validierungen, externe Labors) für QCA, in Zusammenarbeit mit den anderen QCA Gruppenleitern
• GMP-gerechte Überprüfung von Rohdaten und qualitätsrelevanten Dokumenten, Durchführung von analytischen Freigaben für Rohstoffe, Halbfabrikate, In-Prozess-Kontrollen und Fertigprodukte
• Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Vorschriften
• Instandhaltung und Sicherstellung der Funktions- und Leistungsfähigkeit des Labors (Geräteservice, Gerätequalifizierung, Schulungen)
• Überprüfung und Unterstützung bei der Messmittelverwaltung und den Geräteverantwortlichkeiten
• Durchführung von OOS-Prozessen und anderen Abweichungen gemäss Abweichungsmanagement
• Erstellung von SOPs und allgemeinen Prüfvorschriften (APVs)
• Bearbeiten und Auslösen von Change Requests
• Mitwirkung bei der Implementierung, Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden

Unsere Anforderungen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder Fachhochschulabschluss, Fachrichtung Analytik (physikalisch-chemische sowie instrumentelle Analytik GC, HPLC)
• Mind. 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Führungserfahrung
• Sehr gute Kenntnisse in HPLC und GC sowie in den gängigen Analysenmethoden und Geräten (Nasschemie, Spektroskopie, weiteren chemischen und physikalischen Tests)
• Erfahrung in den Ph.Eur- und USP-Vorgaben
• Erfahrung im Bereich Methodentransfer und Methodenvalidierung
• Sehr gute Kenntnisse in LIMS und SAP
• Sicherer Umgang mit MS-Office, insbesondere Excel
• Sehr gute Englischkenntnisse (w/s)
• Strukturierte und exakte Arbeitsweise

Sie sind es gewohnt, Ihren Tätigkeitsbereich strukturiert, exakt sowie verantwortungsbewusst zu betreuen und verfügen über viel Organisationsgeschick. Ebenso selbstverständlich in Ihrer täglichen Arbeit sind für Sie Eigeninitiative sowie lösungs- und dienstleistungsorientiertes Denken und Handeln.

Bei uns erwartet Sie eine anspruchsvolle und vielfältige Tätigkeit. Wir bieten Ihnen eine langfristige Anstellung im KMU-Umfeld und flexible Arbeitszeiten. Unser Unternehmen ist verkehrsgünstig gelegen und auch mit ÖV gut erreichbar.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung an: