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RA Manager (MedTech)

Jobs-Pharma

 
Region Bern (BE/FR/SO)
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RA Manager (MedTech)
Abwechslungsreich und anspruchsvoll – Ihre Aufgaben

Sie identifizieren die regulatorischen Anforderungen für die weltweite Zulassung und stimmen sich mit den entsprechenden Behörden weltweit ab. Ihr Handeln im Umgang mit regulatorischen und unternehmerischen Anforderungen ist dabei äusserst verantwortungsvoll. Sie überwachen normative Anforderungen im Entwicklungsprozess und schulen die Entwicklung gezielt in Bezug auf normative Aspekte. Über Zulassungsänderungen, Normen und deren Auswirkung auf die Produkte informieren Sie frühzeitig. Sowohl intern als auch für die europäischen Teams sind Sie der zuständige Ansprechpartner.

Kompetent und vielseitig – Ihre Qualifikation

Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaft/Naturwissenschaften oder adäquate Ausbildung
Mehrere Jahre Erfahrung im GMP-regulierten Bereich, vor allem im Bereich der Zulassung von Medizinprodukten
Sicheres Auftreten in globalen Projektstrukturen
Kommunikative und analytische Kompetenz
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, Französischkenntnisse sind gerne gesehen

Bei Interesse an dieser neuen beruflichen Herausforderung schicken Sie uns Ihre aussagekräftige Bewerbungsunterlagen mit CV, Foto, Motivationsschreiben sowie Zeugnis- und Diplomkopien mit Angabe der Referenz 3295G zu. Wir garantieren absolute Diskretion!

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