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Mitarbeiter Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (MedTech)

Jobs-Pharma

 
Region Zürich (AG/SH/ZG/ZH)
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Mitarbeiter Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (MedTech)
Unser Kunde, ein international agierender Medizintechnikhersteller mit Sitz in Zürich, sucht ab sofort einen

Mitarbeiter Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement (MedTech)

Ihre Aufgabenfelder

Produktzulassung auf nationaler und internationaler Ebene
Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485
Erstellung zulassungsrelevanter Dokumente auf globaler Ebene
CAPA-Planung
Mitarbeit im Lieferantenmanagement
Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation

Ihr Qualifikationsprofil

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Berufsausbildung
Mehrere Jahre Erfahrung im Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Organisationsgeschick und selbstständige Arbeitsweise
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sind Sie an dieser neuen beruflichen Herausforderung interessiert? Wir freuen uns auf aussagekräftige Bewerbungsunterlagen mit CV, Foto, Motivationsschreiben sowie Zeugnis- und Diplomkopien mit Angabe der Referenz 3290G. Wir garantieren absolute Diskretion!

Gesamtbewertung

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Karriere / Weiterbildung
Gehalt / Sozialleistungen
Work-Life-Balance
Management

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