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Regulatory Affairs Manager Bereich Medizinprodukte

Jobs-Pharma

 
Region Zürich (AG/SH/ZG/ZH)
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Regulatory Affairs Manager Bereich Medizinprodukte
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Sie überzeugen durch


Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Berufsausbildung
Mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
Hervorragende Kenntnisse medizintechnischer Richtlinien wie ISO-Norm 13485, IEC 60601 Serie, EMV usw.
Erfahrung in der internationalen Zulassung von Produkten aus dem medizintechnischen Umfeld
Hohes Mass an Leistungsbereitschaft und Motivation
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse




Was Sie erwartet

Sie sind für die Zulassung anspruchsvoller medizintechnischer Produkte bei den zuständigen Behörden zuständig und koordinieren die entsprechenden Fachabteilungen bei der Erstellung von Unterlagen für die Produktzulassung. Sie agieren darüber hinaus als Schnittstelle zum internen Forschungsbereich. Für den weltweiten Vertrieb entwickeln Sie Prüf- und Zulassungsstrategien. Auch die Bearbeitung technischer Dokumentationen zur Erfüllung gesetzlicher Auflagen liegt in Ihrem Verantwortungsbereich.



Sind Sie an dieser beruflichen Herausforderung interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit CV, Foto, Motivationsschreiben sowie Zeugnis- und Diplomkopien mit Angabe der Referenz 3225G. Wir garantieren absolute Diskretion!

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