Regulatory Affairs Manager

Ihr Aufgabenbereich

Bei regulatorischen und strategischen Fragestellungen zu Produkten stehen Sie innerhalb des Unternehmens als kompetenter Ansprechpartner zur Verfügung.
Im Rahmen von Neuzulassungs- und Registrierungsverfahren übernehmen Sie die Zusammenstellung von Produktdokumentationen zur Einreichung bei Swissmedic.
Im regulatorischen Bereich erstellen Sie Templates und Verfahrensanweisungen.
In Entwicklungsprojekten übernehmen Sie die Rolle des Koordinators und die fachliche Betreuung.

Sie bringen mit

Sie haben ein Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie etc. erfolgreich abgeschlossen oder bringen eine vergleichbare Qualifizierung mit
Sie haben bereits mehrere Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs im Pharmaumfeld gesammelt
Sie haben gute Kenntnisse in MS-Office, Erfahrung mit eCTD und allenfalls weiteren Dokument Management Systemen
Sie haben eine analytische Denkweise, eine organisierte Arbeitsweise, hervorragende Kommunikationsfähigkeiten und ein sicheres Auftreten
Deutsch als Muttersprache und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Sind Sie an einer neuen beruflichen Herausforderung interessiert? Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe der Referenznummer 3416G