3 Risk Manager Stellen in Appenzell gefunden

Warum brauchen wir DICH? Ganz einfach: Weil wir uns nachhaltig weiterentwickeln und weil unser Teamgeist erfrischend familiär ist! Bei uns steht der Mensch im Mittelpunkt und wir haben einen sinnvollen Purpose: „We create a better everyday for everyone to build a better life for all.“ Überzeuge dich selbst davon im Video: LINK

Sodexo als integraler Facility Management Provider erbringt massgeschneiderte Services, welche die tägliche Lebensqualität unserer Kunden, Gäste und Mitarbeitenden verbessern. In der Schweiz arbeiten über 600 motivierte Mitarbeitende an über 50 Standorten, um unsere Kunden jeden Tag zu begeistern.

Sodexo bekennt sich dazu, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, der sich leidenschaftlich für Chancengleichheit und Vielfalt am Arbeitsplatz einsetzt.

Hast du Lust, bei einem der grössten Familienunternehmen der Welt zu arbeiten? Dann werde Teil unseres Teams und bewirb dich für diese spannende Aufgabe.

• Management der eigenen Ressourcen um zu gewährleisten, dass die Qualitäts- und Complianceleistungen im Rahmen der Pharmaverträge sichergestellt und die operativen Teams von Sodexo bei der Qualität und der Einhaltung von Vorschriften bestens unterstützt sind
• Durchführung von Audits aller GxP-Dienstleistungen, die Sodexo für Pharmaverträge erbringt
• Umsetzung des globalen Qualitätsmanagementsystems von Sodexo und des EQMS, sofern relevant
• Zusammenarbeit mit Pharmaverträgen und Sodexo-Teams, um Ursachen zu untersuchen, Korrektur- und Präventivmassnahmen zu analysieren und umzusetzen, insbesondere wenn GxP- und/oder QA-Mängel festgestellt werden
• Präsentation qualitätsbezogener Themen 
• Durchführung von Untersuchungen und Sonderprojekten nach Bedarf der Sodexo-Geschäftsleitung vor Ort und für das Centre of Excellence Quality and Compliance Team
• Beratung und Unterstützung der Mitarbeitenden in den Bereichen operativer Betrieb, Qualität und Compliance
• Durchführung von Schulungen zu GxP und QMS-Themen
• Einrichtung eines Systems zur Überwachung der Gesetzgebung und Einführung eines Programms, um den Betrieb über Änderungen zu informieren, die sich auf das Unternehmen auswirken
• Unterstützung des Business Development Teams bei der Abgabe von Angeboten und der Sicherung neuer Geschäfte 
• Durchführung verschiedener Prozesse (z. B. QMS / documentation control, change control, risk manage-ment, non-conformance and CAPA management, 3rd party management) unter Einhaltung der einschlägigen Standards
• Monatliche Berichterstattung an den Qualitätsdirektor 
• Aktiv an Sitzungen und Projekten teilnehmen und kontinuierlich zur Verbesserung beitragen

• Wissenschaftlicher Abschluss / Audits mit dem Kunden und den Behörden / Risikomanagement erforderlich
• Solide Grundlage und praktische Erfahrung in der Arbeit im pharmazeutischen Umfeld, insbesondere in den Bereichen Qualität, Laboratorien und
• Anlagenmanagement
• Erfahrung im Projektmanagement
• Fundierte Kenntnisse der Arbeit in einem pharmazeutisch regulierten (GxP) Umfeld
• Gute Kenntnisse im Bereich der Auditierung
• Fähigkeit, überzeugende und wirksame Berichte und Mitteilungen zu verfassen
• Ein ansprechender Stil, um GxP-Schulungen erfolgreich durchführen zu können
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten
• Selbstständiges Arbeiten und Bewältigung eines komplexes Arbeitspensums
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten (mündlich und schriftlich) erforderlich, sowie die Fähigkeit, die Werte in verschiedenen Kulturen zu erkennen und unterschiedliche Arbeitsweisen anzuerkennen
• Gute Teamfähigkeit und die Fähigkeit, sich selbst zu managen
• Flexibilität bei der Durchführung von Ad-hoc-Aufgaben
• Ehrgeizig, proaktiv, überzeugend
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil

In dieser Position hast du viel Handlungsspielraum und Eigenverantwortung und arbeitest in einem spannenden und dynamischen Umfeld. Obwohl wir Teil eines globalen Players sind, leben wir in unserem kleinen Team eine ausgeprägte «Hands-on» Mentalität.

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