Regulatory Affairs Specialist/Manager
- laufende Pflege bestehender Zulassungsdossiers
- selbständige Bearbeitung und Einreichung der Zulassungsgesuche,
- Beurteilung der regulatorischen Anforderungen im Änderungswesen
- Beschaffung und Beurteilung von Unterlagen aus Fachabteilungen oder von
- Mithilfe bei der Sicherstellung der Regulatory Compliance
- Koordination und Beantwortung von behördlichen Fragen
- Unterstützung im Bereich Pharmacovigilance
- Mithilfe in anderen Sparten (Produktion, Entwicklung erwünscht und möglich)
Sie haben ein Studium der Pharmazie oder in Naturwissenschaften abgeschlossen und konnten bereits einige Jahre Erfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung und im GMP-Umfeld sammeln. Sie haben gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Sie arbeiten gerne selbständig, exakt und strukturiert, Sie sind zuverlässig, flexibel und fühlen sich in einem kleinen Team wohl. Wir bieten ein abwechslungsreiches und anspruchsvolles Aufgabengebiet und eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem motivierten und angenehmen Team. Attraktive Anstellungsbedingungen. Arbeitsort nahe bei der Natur. Gerne erwarten wir Ihre Bewerbung an folgende Adresse (vorzugsweise per E-Mail):
Amino AG
Herr E. F. Wyss
Wiesenstrasse 21
5412 Gebenstorf
Tel 056 406 12 64* / E-Mail schreiben * Wir arbeiten nicht mit Stellenvermittlungen zusammen Amino AG & Dr. Heinz Welti AG Wiesenstrasse 21
Telefon +41 56 406 12 64 E-Mail schreiben 5412 Gebenstorf
Fax
+41 56 406 17 64 E-Mail schreiben Schweiz
Gebenstorf (AG) / Gebenstorf / Belp / Bubendorf / Liestal