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16 Qualitätssicherung Stellen in Carouge gefunden

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Qualitätssicherung Jobs

Naturwissenschaftler in der Qualitätssicherung sind zuständig für die Analyse, Kontrolle, Überwachung und Dokumentierung von Produktionsprozessen. Im Job sorgen sie dafür, dass alle gegebenen Qualitätsmerkmale und Richtlinien eingehalten werden. Dies stellt in der Schweiz die optimale Qualität der Produkte sicher und das Vertrauen der Kunden bleibt erhalten. Für Berufe in der Qualitätssicherung wird per Stellenangebot gezielt nach Wissenschaftlern gesucht, die sich mit Qualitätssicherung hervorragend auskennen und dafür speziell ausgebildet sind. Vor allem die Pharmaindustrie, Lebensmittelkonzerne und Gesundheitszentren stellen Arbeitsplätze in der Qulitätssicherung zur Verfügung.

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Medical Writing Scientist

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Teoxane Laboratories were established in Geneva, Switzerland, in 2003. They are specialized in the design and manufacturing of hyaluronic acid-based dermal fillers and cosmeceuticals. Teoxane strength is to offer a global patient care. Using its products, practitioners are able to fill all kinds of wrinkles, from the finest to the deepest, to restore youthful volume to the face, and to treat the neck and décolleté, with natural results. The strength of Teoxane is also its human size and independence. Teoxane has a total freedom of thoughts, action and innovation which makes the company unique.


In the frame of the growth of our business, we are looking for a :


 

Medical Writing Scientist

Teoxane Laboratories were established in Geneva, Switzerland, in 2003. They are specialized in the design and manufacturing of hyaluronic acid-based dermal fillers and cosmeceuticals. Teoxane strength is to offer a global patient care. Using its products, practitioners are able to fill all kinds of wrinkles, from the finest to the deepest, to restore youthful volume to the face, and to treat the neck and décolleté, with natural results. The strength of Teoxane is also its human size and independence. Teoxane has a total freedom of thoughts, action and innovation which makes the company unique.

In the frame of the growth of our business, we are looking for a :

 


 

 

Responsibilities:

 

  • Prepares and finalises clinical documents such as, but not limited to, CSRs and appendices, IBs, protocols and protocol amendments, summary documents, RMPs (initial and updates), regulatory responses, and briefing documents. Documents must be of high quality in terms of scientific content, as well as organisation per regulatory and internal guidance, clarity, and accuracy, with attention to format and consistency;
  • Leads cross-functional document planning and review meetings;
  • Leads in a team environment with greater independence for longer-term activities, and takes a lead role on assigned projects concerning timing, scheduling, and tracking;
  • Indirectly or directly leads or sets objectives for others on team projects and tasks; e.g., able to lead process working groups;
  • The primary point of contact for Clinical Development Team for medical writing activities;
  • Responsible for functional planning and metrics database updates for assigned program.

Qualifications :

 

  • A university/college degree is required. An advanced degree (e.g., Masters, PhD, MD) is preferred;
  • At least four years of relevant regulatory medical writing experience is required;
  • Excellent oral and written communication skills;
  • Ability to function (and potentially lead) in a team environment;
  • Demonstrates learning agility.
  • Builds solid and productive relationships with cross-functional team members;
  • Strong project management skills, strong project/process leadership;
  • Strong leadership skills (influencing, negotiating, assertiveness, taking the initiative)

Details :

  • The position will report to the Head of Clinical Development Department;
  • To be based in Geneva.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Adresse

Rue de Lyon, 105 1203 GENEVE

Website http://www.teoxane.com

Genève / Geneva

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