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4 Medizinaltechnik Stellen in Lausanne gefunden

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Medizinaltechnik Jobs in Lausanne

Lausanne, die zweitgrösste Stadt am Genfersee, ist ein bedeutendes Wirtschaftszentrum in der Westschweiz. In der dynamischen Geschäftsstadt finden sich Stellenangebote in den verschiedensten Branchen und Berufen. Wer in Lausanne offene Stellen sucht, wird im Internet bei der Jobbörse JobScout24 schnell fündig. Sowohl die Industrie mit Unternehmen der Elektronik, des grafischen Gewerbes und der Optik als auch das Dienstleistungsgewerbe mit Handel, Verwaltung, Banken und Versicherungen bieten zahlreiche Stellen und Jobs in Lausanne. Aufgrund der exponierten Lage am Genfersee, der kulturellen Vielfalt und der vielen Sehenswürdigkeiten spielt auch der Tourismus im Wirtschaftsleben der Stadt eine bedeutende Rolle und bietet vielseitige Arbeitsmöglichkeiten. Die Stadt ist auch Sitz wichtiger internationaler und nationaler Institutionen und Organisationen. Hier sind das Bundesgericht, der Internationale Sportgerichtshof und das Internationale Olympische Komitee ansässig. Lausanne ist zudem eine lebendige Universitäts- und beliebte Kongressstadt und beherbergt wichtige Forschungseinrichtungen wie das Centre de Recherches européennes. Wer sich für eine Arbeit in Lausanne interessiert, sollte sich bei seiner Jobsuche die Stellenanzeigen bei JobScout24 ansehen. Da Lausanne über ein hervorragend ausgebautes Netz aus Buslinien, eine Metro und eine perfekte Anbindung an den Schienenfernverkehr verfügt, ist die Stadt auch als Wohn- und Arbeitsort für Personen ohne Führerschein geeignet.

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Regulatory Affairs & QA Manager

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Regulatory Affairs & QA Manager

RESPONSIBILITIES AND TASKS

* Act as Representative towards Notified Bodies and Authorities - a credible, influential and respected corporate spokesperson for interactions and negotiations with global regulatory and governmental agencies on regulatory and quality related matters.

* Improve and maintain best-in-class regulatory processes and Quality Management System.

* Anticipate future regulatory changes and impact on business success and take the necessary actions to limit the effect on the company's business.

* Utilize available resources to drive the decision-making process involving regulatory and quality issues.

* Proactively manage post-market surveillance, complaint handling and vigilance reporting.

* Direct the development and review of technically accurate and cost-effective product / process quality plans for new or modified products.

* Analyse product / process performance data and inspection data; coordinate with the

appropriate function area to reduce or eliminate non-conformances through positive corrective actions.

* Perform Supplier Quality Audits and interact with Purchasing and appropriate Engineering personnel regarding supplier quality issues.

* Proficiency in interpreting EU regulations as they apply to the organisation and other appropriate areas of the company.

* Design, improve and maintain up to date Risk Management Files of existing and in development products.

 

PROFILE

* Bachelor's or Master's degree in medical technology, life sciences or similar.

* Minimum 5 years of experience in medical device Quality management and in Regulatory Affairs is required which will have been gained globally with particular emphasis on European Regulatory Authorities. 

* Experience with innovative products or product launches is a strong plus. 

* Sound knowledge of quality standards/regulations and business strategies to improve compliance profile.

Gesamtbewertung

3,7

Basierend auf 36 Bewertungen

2,3 Karriere / Weiterbildung
3,0 Gehalt / Sozialleistungen
3,7 Work-Life-Balance
2,7 Management

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