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293 Forschung Stellen in Neuenburg gefunden

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Forschung Jobs in Neuenburg

Jobs in Neuenburg (französisch Neuchâtel) werden in den verschiedensten Branchen und Firmen angeboten. Wer auf der Jobsuche in Neuenburg ist, findet häufig im Internet bei der Jobbörse JobScout24 offene Stellen. Bereits seit dem 18. Jahrhundert ist Neuenburg ein bedeutender Standort der Schweizer Uhrenindustrie und noch heute werden hier Zeitmesser für weltbekannte Uhrenmarken wie z. B. Bulgari hergestellt. Die Tradition der Präzision und Innovation wird heute vor allem in zahlreichen mittelständischen Neuenburger Firmen fortgesetzt, die in der Mikrotechnik und Präzisionsindustrie tätig sind. Sie produzieren Werkzeugmaschinen, Hochtechnologie, Elektronik und Medizinaltechnik. Die Ansiedlung vieler Firmen bewirkte nicht zuletzt das in Neuenburg befindliche, international anerkannte Institut CSEM (Centre suisse d’électronique et de microtechnique SA, Schweizerisches Zentrum für Elektronik und Mikrotechnik AG), das in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern aus aller Welt die Entwicklung von hoch technologischen Produkten fördert. Neben den kleinen und mittelständischen Firmen bieten daneben große internationale Unternehmen wie die Philip Morris AG oder Baxter, ein Spezialist für Biotechnologien, in Neuenburg häufig offene Stellen an. Auch der Tertiärsektor ist in Neuenburg vertreten. In der Stadt und der Region haben sich zahlreiche Banken, Finanz- und Treuhandgesellschaften niedergelassen. Wer eine Arbeit in Neuenburg sucht, sollte zuerst im Internet die Jobbörse JobScout24 aufsuchen. Hier finden sich jederzeit aktuelle Stellenanzeigen.

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QMS Expert - Life Sciences - F/M

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QMS Expert - Life Sciences - F/M

As QMS Expert your main responsibility is to serve as site liaison to global functions for documentation, training and corporate quality systems e.g. change control, CAPA and exception management. You will be the quality point of contact for project managers and ensure quality commitments are delivered on time.

Your responsibilities:

- Drive timeline activities to support the readiness of the QMS and supporting business processes for the start-up of GMP production in the site.

- Design, review and maintain Site Master File for the site to ensure site GMP readiness as per project timeline.

- Represent the site's Quality within the global quality organization to ensure local implementation of the global QMS. This includes review and approval of electronic log books.

- Responsible for managing the Quality Risk Register and ensure appropriate risk assessments are in place.

Your profile:

- Bachelor or Master degree in Life Science preferred.

- Approximately 10 years of experience in pharmaceutical or biotech manufacturing environment.

- Prior experience with fully electronic operations and management is preferred.

- Fluent in English.

Gesamtbewertung

4,2

Basierend auf 5 Bewertungen

3,7 Karriere / Weiterbildung
3,7 Gehalt / Sozialleistungen
3,7 Work-Life-Balance
3,7 Management

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