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QC Microbiology Analyst // Johnson & Johnson

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QC Microbiology Analyst // Johnson & Johnson

Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Innerhalb der Abteilung Quality Control Microbiology suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als QC Microbiology Analyst (Schwerpunkt EM/Utilities).

Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:

  • Mitarbeit und Koordination von Projekten zwischen den Bereichen Pharmaproduktion und Mikrobiologie EM/Utilities
  • Optimierung und Weiterentwicklung unserer Dokumentations- und Laborsysteme hinsichtlich Vermeidung von Quality Issues
  • Unterstützung bei Projektarbeiten, z.B. Abschluss von CAPAs
  • Selbständige Bearbeitung und Organisation von Routinetätigkeiten im Bereich de Environmental Monitorings sowie Mitarbeitertraining
  • Erstellung und Bewertung von Trendreports zum mikrobiologischen Monitoring
  • Bearbeitung von Abweichungen sowie Festlegung korrigierender Massnahmen im Aufgabenbereich
  • Präsentation des Tätigkeitsbereichs in Inspektionen und Kundenaudits
  • Ansprechpartner für die Pharma- und Chemieproduktion bezüglich Fragestellungen des mikrobiologischen Monitorings von Medien und Räumen sowie eigenständige Bearbeitung und Koordination von Projekten im Aufgabenbereich
  • Unterstützung der Abbildung von mikrobiologischen Prüfprotokollen im eLIMS
  • Koordination der Musterziehenden für die mikrobiologische Qualifizierung von Medien und Räumen sowie Erstellung der notwendigen GMP-Dokumente
  • Einhalten der GMP-Vorgaben und Richtlinien
  • Arbeiten entsprechend cGMP, interner Vorschriften (SOPs) und externer Richtlinien


Du hast Mikrobiologiekenntnisse und bist technikaffin. Neben einer analytischen Denk- und strukturierten Arbeitsweise, sowie einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit bringst du zudem auch folgende Qualifikationen mit:

  • Universitätsabschluss in Biologie mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Lebensmitteltechnologie oder einem adäquaten Studiengang
  • Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle Mikrobiologie oder Qualitätssicherung, im Umgebungsmonitoring und/oder in der Sterilproduktion (aseptischer Bereich)
  • Kenntnisse der EU-, FDA-, cGMP- und cGLP-Regularien sind von Vorteil
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Eigeninitiative, um Projekte zur Verbesserung des Qualitätsniveaus voranzutreiben
  • Sehr sichere MS Office Kenntnisse

Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst für 12 Monate befristet. Wenn du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessierst, freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung.

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