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Projektleiter/in (w/m/d) // Johnson & Johnson

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Randstad (Schweiz) AG, c/o Janssen
Projektleiter/in (w/m/d) // Johnson & Johnson

Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Bearbeitung von Abweichungen (Quality Investigations), Einführung von vorbeugenden und korrigierenden Massnahmen (CAPA), sowie Durchführungen von Änderungen (Change Control) im Verantwortungsbereich
  • Vorantreiben der kontinuierlichen Verbesserung des geltenden Prozesses
  • Unterstützung bei der Erstellung und Überprüfung von SOPs und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich
  • Sicherstellung eines reibungslosen Produktionsablaufes unter Einhaltung aller relevanten GMP- und Sicherheits-Anforderungen
  • Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen (Planung, Abfüllung, Qualitätssicherung, Engineering & Maintenance, ...)
  • Durchführung, resp. Unterstützung von Compliance- und Kostensenkungs-Projekten
Qualifikation

Wen wir suchen:

Du arbeitest gerne im Team, verfügst über ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten, du gehst an Herausforderungen lösungsorientiert und systematisch heran, kannst komplexe und vielschichtige Aufgaben lösen und setzt die Prioritäten richtig. Neben deiner Durchsetzungsstärke bist du bereit, Verantwortung zu übernehmen und hast Spass daran, etwas zu bewegen, Projekte voranzutreiben und möchtest dich zudem langfristig gern weiterentwickeln.

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technologisches Studium, vorzugsweise mit Schwerpunkt im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Bereich
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
  • Zwingend: Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr sichere MS Office Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint), idealerweise auch erweiterte Kenntnisse in Systemen, wie z.B. TrackWise

Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

#50plus #diversity

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Randstad (Schweiz) AG, c/o Janssen

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3,5

Based on 51 reviews

1,2 Career / Further education
1,5 Salary / Social benefits
2,0 Work-life balance
1,0 Management

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