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CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter. 

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen

• Ettingen
• 01.01.2023
• Full-time (shifts)
• unbefristet

Zur Verstärkung unseres Teams bei CordenPharma Ettingen suchen wir eine zuverlässige und proaktive Persönlichkeit (m/w/d) als Anlageführer/in die/der verantwortlich für die GMP-konforme, fachlich korrekte Ausführung der ihm/ihr zugewiesene Arbeiten an den zugeteilten Anlagen einer Produktionslinie sein wird. Zusätzlich werden Sie die termingerechte und qualitative einwandfreie Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung auf einer Anlage / Linie übernehmen.

• Übernahme der fachlichen Führung der zugeteilten Linie
• Verantwortlich für die korrekte Linienfreigabe, Einrichtung und Bedienung der zugeteilten Anlagen / Linie
• Verantwortlich für den korrekten Ablauf bei Kampagnen-, Chargen- und Formatwechsel und von Maßnahmen zur Sicherstellung der Produktqualität wie z.B. In-Prozess-Kontrollen
• Störungsbehebung und Sicherstellung der korrekten und vollständigen Dokumentation
• Selbständige Protokollierung und Überprüfung der vollständigen Dokumentation sämtlicher ausgeführten Arbeiten an der Anlage, den Räumen und Utensilien
• Reinigung der benutzten technischen Anlagen, Räumlichkeiten und Utensilien
• Einhaltung der GMP-Anforderungen, insbesondere bezüglich Hygiene und Kleidung
• Aktive Teilnahme zur Einhaltung und Verbesserung der Standards hinsichtlich OE, Sicherheit und Umwelt.

• Mindestens 3 Jahre Tätigkeit im Bereich CDMO, CMO, Pharma, Lebensmittel oder ähnlich
• Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit
• Starke Teamfähigkeit
• Erfahrung im Bedienen von mindestens einer Linie
• Genaue, zuverlässige und speditive Arbeitsweise, sowie technisches Geschick
• Sprachen: Deutsch in Wort und Schrift
• Gutes IT-Verständnis

Wir bitten Sie, Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Arbeitszeugnisse, Bewerbungsschreiben, Lebenslauf) beizufügen. Wir antworten nur auf Bewerbungen mit vollständigen Unterlagen.

Sie haben noch Fragen zu Ihrer Bewerbung, dem Job oder anderen Dingen? Ich beantworte sie gerne.