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E-Mail schreiben5504 Othmarsingen (AG)
Die DISCH AG mit Sitz in Othmarsingen (AG) ist ein führender Lohnhersteller pharmazeutischer Bonbons und hochwertiger Nahrungsergänzungsmittel für Kunden aus dem internationalen Umfeld. Wir sind europaweit führend in der Süsswarentechnologie, hergestellt nach spezifischen Lebensmittel- und GMP-Standards, neu auch mit Eigenprodukten. per sofort oder nach Vereinbarung suchen wir Dich als Chief Quality Officer (FvP) 100% (m/w/d) GMP / Arzneimittel / Nahrungsergänzungsmittel Dein Job
- Gesamtverantwortung für das Qualitätssicherungssystem gemäss Arzneimittel-, Lebensmittel- und Medizinprodukterecht
- Funktion als FvP gemäss AMBV mit Verantwortung für die Herstellung und Freigabe von Arzneimitteln Führung und Entwicklung der Abteilungen Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung (6 Mitarbeitende)
- Genehmigung von Spezifikationen, Validierungen, Qualifizierungen und Änderungen (Change Control) Sicherstellung gesetzeskonformer Prozesse in Herstellung, Konfektion, Prüfung und Vertrieb Planung, Durchführung und Nachbearbeitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits Abschluss technischer Verträge mit externen Partnern (Kunden, Labore, Logistik, Lohnhersteller) Enge Zusammenarbeit mit Geschäftsleitung, Produktion, F&E, Einkauf und Kunden
Darauf kannst du dich freuen:
Eigenverantwortung und Entscheidungsfreiraum in einer dynamischen Branche Eine spannende Aufgabe mit strategischer Bedeutung in einem wachsenden Unternehmen Kurze Entscheidungswege und flache Hierarchien mit Du-Kultur Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten Ein motiviertes Team und fundierte Einarbeitung moderne Anstellungsbedingungen und sehr gute Sozialleistungen:
- Essensvergünstigungen im Wert von 2'000 CHF pro Jahr
- Finanzielle Unterstützung bei Kinderbetreuungskosten
- BVG Überobligatorium
Sehr gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln sowie gratis Parkplatz Darauf freuen wir uns:
Abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fachgebiet Mindestens 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Qualitätsmanagement unter GMP-Bedingungen Erfahrung als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) von Vorteil Fundierte Kenntnisse der schweizerischen und internationalen regulatorischen Anforderungen (z. B. AMBV, GMP, GDP) Technisches Verständnis und Prozesssicherheit über Produktionsabläufe Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (verhandlungssicher) Ausgeprägte Hands-on-Mentalität sowie lösungsorientiertes und analytisches Denken Starke Kommunikations- und Konfliktlösungskompetenz auf allen Ebenen Begeisterung für Mitarbeiterentwicklung und Teamförderung Auf Deine vollständige elektronische Bewerbung mit Lebenslauf, Motivationsschreiben sowie relevanten Zeugnissen und Diplomen freuen wir uns. Disch AG, Daniela Zerbes,
E-Mail schreiben, www.disch.ch