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Sachbearbeiter Technische Dokumentation (w/m)

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Die in der Schweiz gegründete Bachem Gruppe ist ein börsenkotiertes, innovatives Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von PepTides und OligonucleoTides spezialisiert hat. Als Full-Service-Provider bietet Bachem Produkte für die klinische Entwicklung und kommerzielle Anwendungen sowie einen umfassenden Katalog und exklusive Auftrags-synthesen an. Mit 50 Jahren Erfahrung und Niederlassungen in der Schweiz, den Vereinigten Staaten, Grossbritannien und Japan ist Bachem der Partner der Wahl für die Biotech- und Pharma-industrie weltweit.

Sachbearbeiter Technische Dokumentation (w/m)

Zur Unterstützung aufgrund unseres rasanten Wachstums suchen wir zur Sicherstellung der GMP-Compliance sowie zur Unterstützung der Projektteams in technischen Aus- und Neubauprojekten eine/n versierten technische/n Sachbearbeiter/in Dokumentationen für die Abteilung Manufacturing Science and Technology.

Ihre Aufgaben

  • Erstellen der nötigen technischen Dokumentationen entsprechend GMP-Normen
  • Erstellen von User Requirement Specifications, Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ), Standard-arbeitsanweisungen (SOPs) sowie Betriebsanleitungen und -vorschriften (in Englisch oder Deutsch) zusammen mit den verantwortlichen Prozessingenieuren, Projektmanagern und Nutzervertretern
  • Aktive Mitarbeit bei der Qualifizierung und Abnahme (FAT/SAT) sowie der Inbetriebnahme neuer Produktionsanlagen
  • Erstellung, Durchführung und Erfassung von Schulungen für die Anlagennutzer
  • Koordination technischer Änderungen an den Bestandsanlagen
  • Mithilfe bei Kosten- und Projektplanung
  • Aktive Mitarbeit in Projekten
  • Erstellen von Projektmeetings- und Sitzungsprotokollen, sowie Projektanträgen
  • Pflege und Weiterentwicklung des Dokumentationssystems unter dem Aspekt von GMP- und Behördenanforderungen
  • Implementierung von Nutzerrückmeldungen in den entsprechenden Vorschriften

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes Studium Universität/FH in Chemie, Verfahrenstechnik bzw. Maschinenbau oder abgeschlossene Lehre mit mehrjähriger Berufserfahrung im Fachbereich
  • Mehrjährige Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld sehr von Vorteil
  • Qualitätsbewusste, strukturierte, zielorientierte sowie exakte und ausdauernde Arbeitsweise
  • Freude an administrativen Aufgaben
  • Fundiertes technisches Fachwissen
  • Sie denken lösungsorientiert, sind kommunikationsstark und ein Teamplayer
  • Eigeninitiative, Selbständigkeit Flexibilität und Belastbarkeit
  • Deutsch - Muttersprache, ausgezeichnete Englischkenntnisse
  • Sie sind versiert im Umgang mit den gängigen MS Office Tools, MS Project und Excel

Wünschenswert

  • Berufserfahrung in der chemisch-pharmazeutischen Industrie sowie Freude an technischen Fragestellungen

Unser Angebot

Wir bieten Ihnen eine spannende Tätigkeit in einem dynamischen Umfeld, welches Ihnen Vielseitigkeit garantiert. Zudem bieten wir Ihnen die Möglichkeit in einem innovativen Umfeld und einem stabilen, motivierten Team mitzuarbeiten. Wenn Sie sich von diesem interessanten Aufgabenfeld angesprochen fühlen, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freut sich Frau Michaela Geidel (HR Business Partner) auf Ihre kompletten Bewerbungs-unterlagen.



Bubendorf / Bubendorf BL / Vionnaz / Basel / Schweiz

Evaluation globale

3,5

Sur 2 évaluations

1,0 Opportunités de carrière / Formations continues
2,0 Salaire / Prestations sociales
2,0 Equilibre vie professionnelle-vie privée
1,0 Management

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