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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

• Praktische Durchführung und Dokumentation der zugewiesenen Produktion (DSP) mit festgelegtem Vorgehen (MBRs, SOPs) gemäss guter Dokumentationspraxis und den entsprechenden Vorschriften (cGMP, ICH)
• Durchführung von Kern DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Puffer- aufbereitungsprozesse) gemäss geltenden cGMP Regularien
• Verwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und Ausrüstung. Melden von EHS Lücken und/oder -vorfällen und Einleiten von EHS-Verbesserungen
• Interne Organisation der zugewiesenen GMP-Räumlichkeiten, einschliesslich der Implementierung sicherheitsrelevanten Verfahren sowie House-keeping Aktivitäten (Logbücher, Reinigungsprotokolle, etc.) gemäss den cGMP Regularien
• Verantwortlich für das Überprüfen von Arbeitsanweisungen und Protokollen
• Dokumentation von durchgeführten Arbeiten und Ergebnissen in Protokollen und Batch Records gemäss der guten Dokumentationspraxis. Melden von Dokumentationslücken und Handeln entsprechend den festgelegten Verantwortlichkeiten
• Beteiligung an der Diskussion von Ergebnissen, Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP
• Erlernen und Durchführung neuer Techniken und Analysen

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

• Praktische Durchführung und Dokumentation der zugewiesenen Produktion (DSP) mit festgelegtem Vorgehen (MBRs, SOPs) gemäss guter Dokumentationspraxis und den entsprechenden Vorschriften (cGMP, ICH)
• Durchführung von Kern DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Puffer- aufbereitungsprozesse) gemäss geltenden cGMP Regularien
• Verwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und Ausrüstung. Melden von EHS Lücken und/oder -vorfällen und Einleiten von EHS-Verbesserungen
• Interne Organisation der zugewiesenen GMP-Räumlichkeiten, einschliesslich der Implementierung sicherheitsrelevanten Verfahren sowie House-keeping Aktivitäten (Logbücher, Reinigungsprotokolle, etc.) gemäss den cGMP Regularien
• Verantwortlich für das Überprüfen von Arbeitsanweisungen und Protokollen
• Dokumentation von durchgeführten Arbeiten und Ergebnissen in Protokollen und Batch Records gemäss der guten Dokumentationspraxis. Melden von Dokumentationslücken und Handeln entsprechend den festgelegten Verantwortlichkeiten
• Beteiligung an der Diskussion von Ergebnissen, Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP
• Erlernen und Durchführung neuer Techniken und Analysen

• qualifications

  Wen wir suchen:

  • Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel)
  • Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift, Englisch erwünscht
  • Erfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.)
  • Aktuell Tagesbetrieb (kein Schichtbetrieb)

  Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet mit Möglichkeit auf Verlängerung. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.