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33 Vertriebsmitarbeiter Stellen in Basel gefunden

Vertriebsmitarbeiter Jobs in Basel

Als eine der schweizer Metropolen bietet Basel mehr als 650.000 Arbeitsplätze. Ganz sicher finden auch Sie passende Jobs in Basel. Offene Stellen findet man z.B. in der Chemie- und Pharmabranche, da solche Weltkonzerne wie Clariant, Novartis oder Roche in Basel ansässig sind. Basel ist einer der wichtigsten Standorte der chemischen und pharmazeutischen Industrie im Land und bietet zahlreichen Fachkräften entsprechende Arbeit. Ebenso offeriert Basel als einer der größten Bankenplätz in der Schweiz vielfältige Stellenangebote bei Banken und Versicherungen, nicht nur bei internationalen Großbanken oder privaten Bankhäusern, sondern auch bei der Schweizer Nationalbank oder der Bank für Internationalen Zahlungsausgleich. Aufgrund der günstigen geographischen Lage spielt die Transport- und Logistikindustrie eine wesentliche Rolle für offene Stellen in Basel. Neben dem Logistikdienstleister Panalpina und der SBB Cargo, der für den Güterverkehr zuständigen Tochtergesellschaft der Schweizerischen Bundesbahn, hat auch die schweizerische Fluggesellschaft Swiss ihren Sitz in Basel. Traditionell in Basel beheimatet sind zahlreiche Verlagen und Druckereien, bei denen die Jobsuche sich auf jeden Fall lohnt. Als Standort der Medienindustrie kann der Jobsuchende mit etwas Glück bei Zeitungen, Radio- oder Fernsehsendern Stellen in Basel finden. Eine Suche auf JobScout24 nach aktuellen Stellenangeboten für Basel lohnt sich daher. Schauen Sie sich regelmäßig die Stellenanzeigen für Basel an.

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Quality Specialist for Medical Devices

100% 21.02.2019
Your challenges
  • Manage portfolio of assigned projects, support a discipline and/or provide a service on his/her own or with a team of associates. Provide functional expertise in area of responsibility for medical devices and combination products.
  • Write, Review and approve deliverables (e.g. procedures, records, third party work, contractors, clinical trial material, components) and related tools to ensure GMP compliance
  • Ensure that new products including web-based and mobile applications have been effectively and efficiently verified and validated prior to their release and that these designs meet effectively documented and implied user needs and requirements.
  • Improve the overall quality of mobile software, including peer reviews, software hazard analysis, requirements traceability, defect tracking, software metrics, configuration management and software tool validations
  • Ensure that software quality assurance efforts are lifecycle oriented during product requirements development and continuing throughout its lifetime
  • Manage quality problems and technical matters and ensure they are resolved consistently and in accordance with global standards and policies
  • Release of medical devices for clinical studies and commercial use
  • Support Medical Device Risk Management, through proactive risk management tools and approaches, to minimize impact on global supplies and patients
  • Represent MD Quality in initiatives and cross-divisional projects
  • Lead project related activities in development of new tools and processes
  • Perform or support inspections and audits as required.
  • Provide support to BTDM line functions in GMP compliance related issues in area of expertise
  • Support a culture of high performance and trust. Assure that the required level of knowledge and skills is available and identify competency gaps. Establish and implement training and development plans.
  • Meet internal and external guidelines regarding quality and safety
  • Support project management functions as a sub-team member in preparation for a Pre-Approval Inspection.
  • Contribute to internal compliance policy
Quality Specialist for Medical Devices
Your skills
  • Degree in a scientific field. Medical device software background is a plus.
  • English fluent in speaking and writing, German and/or French desirable.
  • At least 3 years of industry experience.
  • Practical experience in IEC 62304, IEC 82304, ISO 14971, MDD/MDR, GDPR, 21 CFR part 820 / part 4 requirements and in Medical Mobile Applications

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