46 Biologielaborant Stellen gefunden

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. 

Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 30'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Die Quality Control Abteilung verantwortet die Validierung und den Transfer diverser Testmethoden. Zusätzlich führt sie Routine Release- und Stabilitätstests für klinisches Material durch. Die analytischen Methoden welche intern ausgeführt werden umfassen unter anderem RP-HPLC, SEC, Ion chromatography, Western Blot, Capillary Western analysis, gel based methods and qPCR. 

YOUR responsibilities & YOUR impact:

• Durchführen von Stabilitäts-, In-Prozess-Kontroll, Release, Reinigungsvalidierungs- und Umweltmonitoring-Tests (mit Schwerpunkt auf biochemischen Analysen)
• Sicherstellung, dass alle durchgeführten Tests nach anwendbaren Vorgaben und unter Einhaltung der GMP Anforderungen ausgeführt werden 
• Unterstützung bei der Validierung von Methoden welche in der QC Release & Stability angewendet werden 
• Unterstützung anderer Abteilungen wie z.B. Analytische Entwicklung 
• Unterhalt der Laborgeräte und Bedienung der Instrumente
• Unterstützung bei Verbesserungsprojekten in QC in Bezug auf die Effizienz und GMP Compliance
• Unterstützung bei zeitlichem und effizientem Abschluss von Labor-Events, Investigation, Change Controls und CAPAs
• Beschaffung der notwendigen Materialien und Proben für die zugewiesenen Tests, inklusive der Bestellung von Verbrauchsmaterial in den entsprechenden Systemen
• Einhalten aller anwendbaren Regulierungen, Prozesse und Richtlinien im Bezug auf Gesundheit, Sicherheit und Umwelt
• Unterstützung bei der regelmässigen Überprüfung von Dokumenten wie z.B. Test Methoden, Arbeitsanweisungen und unterstützenden Dokumenten im Labor 
• Unterstützung bei Projekten innerhalb des QC Release & Stability Teams
• Umgang und Entsorgung von Chemikalien unter Einhaltung der vorgegebenen SOPs (Standard Operating Procedures)
• Ausführen weiterer Tätigkeiten nach Vorgaben des QC Release & Stability Managements

• Berufslehre als Biologielaborant/in, Chemielaborant/in, CTA/BTA oder vergleichbar
• Berufserfahrung als LaborantIn, bevorzugt im GMP regulierten Umfeld
• Pro-Aktive, eigentständige und exakte Arbeitsweise
• Team Player
• Fähigkeit in einem dynamischen Umfeld nach knappen und herausfordernden Timelines zu arbeiten
• Gute IT Anwenderkenntnisse
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift