Quality Assurance Specialist (m/w/d) 80 - 100% // Johnson&Johnson
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Entwicklungs- und Produktionsunternehmen der Pharmasparte von Johnson & Johnson und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen, Schweiz pharmazeutische, medizinische und chemische Produkte her.
Zur Verstärkung für den Bereich Qualitätssicherung Parenteralia (Sterilproduktion) suchen wir dich.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Quality Support für das MES (Manufacturing Execution Systems) Einführungsprojekt in der sterilen Arzneimittelproduktion
- Beurteilung und Freigabe von Q-relevanten Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen
- Projektarbeit zur Optimierung von Arbeitsabläufen innerhalb der Beurteilung und Freigabe von Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen
- Allgemeine administrative Unterstützung des QA Workstream Leads
- Enge Zusammenarbeit mit den Local Quality Ownern, den Produktionsabteilungen und dem MES Team
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Entwicklungs- und Produktionsunternehmen der Pharmasparte von Johnson & Johnson und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen, Schweiz pharmazeutische, medizinische und chemische Produkte her.
Zur Verstärkung für den Bereich Qualitätssicherung Parenteralia (Sterilproduktion) suchen wir dich.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Quality Support für das MES (Manufacturing Execution Systems) Einführungsprojekt in der sterilen Arzneimittelproduktion
- Beurteilung und Freigabe von Q-relevanten Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen
- Projektarbeit zur Optimierung von Arbeitsabläufen innerhalb der Beurteilung und Freigabe von Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen
- Allgemeine administrative Unterstützung des QA Workstream Leads
- Enge Zusammenarbeit mit den Local Quality Ownern, den Produktionsabteilungen und dem MES Team
- qualifications
Wen wir suchen:
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium
- Erfahrung aus der pharmazeutischen Industrie im Bereich Quality Assurance
- Gute EDV-Kenntnisse (SAP, MES, MS Office)
- GMP-Erfahrung
- Erfahrung in der Arbeit mit Manufacturing Execution Systems
- Projekterfahrung
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift vorausgesetzt
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sorgfältige, selbständige und akkurate Arbeitsweise
- Zuverlässige und teamfähige Persönlichkeit
Es erwartet dich eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem hochtechnologisierten Produktionsumfeld. Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet.
Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
