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Operator I Packaging Operations

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Avis soumis
27/05/2024 100% Contrat fixe
STA Pharmaceutical Switzerland SA
Operator I Packaging Operations
Overview

L'Operator I Packaging Operations aura pour mission d'assurer les activites de conditionnement des produits (blister, bouteille, etui, wallet, inspection visuelle), dans le respect de la reglementation BPF / cGMPs, des regles d'hygiene, et de securite. II devra se conformer aux procedures definies par le systeme qualite du site pharmaceutique.

Qualifications

Experience / Education

  • Avoir une formation initiale de niveau CFC et une experience de 5 ans dans le domaine de l'industrie pharmaceutique ou equivalente.

Knowledge / Skills / Abilities:

  • Connaitre l'environnement BPF/GMP et/ou l'environnement de travail en salle blanche.
  • Avoir une parfaite maitrise du franca's.
  • Etre organise et rigoureux, avec d'excellentes capacites pour un travail d'equipe.
  • Avoir de bonnes connaissances de base de l'outils informatiques.
Responsibilities
  • Realiser des operations de conditionnement de base liees a la mise en bouteille, mise en blister, mise en etui, mise en wallet et / ou ('inspection visuelle suivant son curriculum de formation et selon les procedures en vigueur du systeme qualite.
  • Maitriser et effectuer le nettoyage des equipements lies a ces differentes etapes.
  • Effectuer le vide de ligne, le nettoyage des pieces, des equipements et des salles apres production.
  • Etre capable de travailler sur une ligne de conditionnement automatisee
  • Etre capable de travailler sur plus d'une ligne de conditionnement
  • Se conformer aux objectifs de production et au respect du planning etabli.
  • Assurer la realisation des operations de conditionnement des lots industriels en environnement GMP et travailler de facon autonome et efficace selon les consignes de son responsable.
  • Realiser les changements de format et reglages de base definis dans les procedures.
  • Controler, enregistrer et completer les documents de travail pre-etablis pour assurer un suivi des operations realisees (dossiers de lots remplis selon les GMP).
  • Se conformer aux regles de securite et de surete du site pharmaceutique.
  • Annoncer les situations dangereuses, les presqu'accidents/incidents et les accidents qui pourraient survenir sur le site aupres de son responsable direct et aupres du departement HSE / EHS.

Lieu de travail

Rue du Pré-Jorat 14

2108 Couvet


À propos de l'entreprise

Couvet / Neuchâtel