Chemielaborant*in Quality Control // Johnson & Johnson
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Eigenständige Durchführung und Auswertung von Analysen unter Erfüllung von GMP für Eingangs-, Freigabe- & Stabilitätsüberprüfungen
- Erfassung von Daten in elektronischen Systemen (LIMS, SAP)
- Berechnung und Dokumentation der Ergebnisse, sowie Kontrolle von Rohdaten
- Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor
- Betreuung von Laborgeräten im eigenen Verantwortungsbereich und Sicherstellung der fristgerechten Instandhaltungsmassnahmen
- Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Eigenständige Durchführung und Auswertung von Analysen unter Erfüllung von GMP für Eingangs-, Freigabe- & Stabilitätsüberprüfungen
- Erfassung von Daten in elektronischen Systemen (LIMS, SAP)
- Berechnung und Dokumentation der Ergebnisse, sowie Kontrolle von Rohdaten
- Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor
- Betreuung von Laborgeräten im eigenen Verantwortungsbereich und Sicherstellung der fristgerechten Instandhaltungsmassnahmen
- Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten
- qualifications
Wen wir suchen:
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder Vergleichbares
- Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil
- Analytisches Verständnis ist eine deiner Stärken
- Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch (schriftlich, mündlich)
- In die Abendstunden verschobene Arbeitszeiten während max. 4 Wochen pro Jahr sind für dich nach vorgängiger Planung kein Problem
- Teamfähige und zuverlässige Persönlichkeit mit exakter Arbeitsweise
Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
