Anlagenführer*in DSP // Johnson & Johnson
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Durchführung von Produktionsläufen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen
- Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen
- Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten
- Erstellung von SOPs und Protokollen
- Bestellung von Rohstoffen
- Dokumentationsarbeit in Protokollen und Batchprotokollen
- Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch
- Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)
- Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren
- Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter
- Durchführung neuer Techniken und Tests
- Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren
- Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte
- Du bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)
- Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte
- Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP
- Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Durchführung von Produktionsläufen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen
- Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen
- Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten
- Erstellung von SOPs und Protokollen
- Bestellung von Rohstoffen
- Dokumentationsarbeit in Protokollen und Batchprotokollen
- Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch
- Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)
- Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren
- Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter
- Durchführung neuer Techniken und Tests
- Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren
- Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte
- Du bestellst Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)
- Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte
- Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP
- Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien
- qualifications
Wen wir suchen:
- Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel)
- Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten
- Fliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem Vorteil
- Erfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.)
- Aktuell Tagesbetrieb (kein Schichtbetrieb)
Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
