Qualifizierung und Validierungsingenieur (m/w)
Qualifizierung und Validierungsingenieur (m/w)
Wir suchen einen motivierten Qualifizierungs- und Validierungsingenieur (m/w), welcher das dynamisches Team von unseren Kunden verstärkt. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Entwicklung und Implementierung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien für pharmazeutischen Produktionsanlagen.
- Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung von Validierungsdokumentationen
- Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten einschliesslich IQ/OQ/PQ für Produktionsanlagen und -prozesse
- Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um sicherzustellen, dass Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten termingerecht und effizient durchgeführt werden
- Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Validierungsprozessen
- Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer regulatorischer Anforderungen
- Strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
- Eigenständiges Arbeiten und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
- Abwechslungsreicher Job
- Spannende Aufgaben
- Fortschrittliche Anstellungsbedingungen
- Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen
Aufgaben
- Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen gemäss den geltenden regulatorischen Anforderungen- Durchführung von Risikoanalysen und Erstellung von Validierungsdokumentationen
- Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten einschliesslich IQ/OQ/PQ für Produktionsanlagen und -prozesse
- Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, um sicherzustellen, dass Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten termingerecht und effizient durchgeführt werden
- Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Qualitäts- und Validierungsprozessen
Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung- Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und anderer regulatorischer Anforderungen
- Strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten
- Eigenständiges Arbeiten und Bereitschaft zur kontinuierlichen Weiterentwicklung
Wissenswertes
Unser Kunde bietet Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Umfeld sowie attraktive Entwicklungsmöglichkeiten.- Abwechslungsreicher Job
- Spannende Aufgaben
- Fortschrittliche Anstellungsbedingungen
- Die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen
Arbeitsort
3600 Thun
Kontakt
Raphael Demir
044 576 45 00
Über die Firma
