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Antrimon bewegt
Bei Antrimon Group AG dreht sich alles um innovative mechatronische Systeme, bestehend aus Mechanik, Elektronik und Software. Mit Kompetenz, Leidenschaft und Teamarbeit bieten wir unseren Kunden Entwicklungs- und Montage-Dienstleistungen an inklusive Logistik für Baugruppen oder Gesamtlösungen. Ob in der Medizintechnik, der Robotik oder in anderen Branchen – wir setzen auf zukunftsweisende Technologien.

Die Antrimon Group AG ist Teil der Swiss­Factory.­Group, einem Zusammenschluss von innovativen Schweizer KMUs mit komplementären Fertigungs- und Montagetechnologien sowie Engineering-Knowhow. Mit innovativen Ansätzen will die Swiss­Factory.­Group die Herstellung von Apparaten, Geräten, Maschinen, Robotern und Fahrzeugen in der Schweiz neu definieren.

Für den Antrimon-Hauptsitz in Muri, AG, suchen wir eine verantwortungsbewusste Persönlichkeit als 

- Qualitätsvorgaben erstellen und planen
     - Verfahrensanweisungen VAs, SOPs schreiben und Lenkung sicherstellen
     - Auditpläne und -Programme erstellen
     - Externe Audits begleiten und koordinieren

- Qualitäts-Konformität prüfen und sicherstellen
     - Vollständigkeit der VAs und SOPs gem. Regulatorien
     - Interne Audits an den Standorten Muri (CH), Neuhausen am Rheinfall (CH) und Aldingen (D), sowie Lieferanten-Audits vorbereiten, durchführen und nachbearbeiten
     - Kontakt mit Zertifizierungsstellen und zuständigen Behörden

- Prozesseigner hinsichtlich Qualitätsthemen beraten
     - Compliance und Schulung sicherstellen
     - Prozesse pflegen und kontinuierlich verbessern
     - Unterstützen und überwachen bei Bearbeitung von Abweichungen

- Geschäftsleitung bei Qualitätsbelangen unterstützen
     - Qualitätspolitik verfassen und -Ziele festlegen
     - Qualitätshandbuch schreiben
     - Management-Review vorbereiten und durchführen
     - Alle internen Stellen in den relevanten Qualitätsfragen schulen

- Technische Grundausbildung mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement 

- Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement bzw. in der Qualitätssicherung von Medizinprodukten, bevorzugt im mechatronischen Umfeld.

- Gute Kenntnisse der relevanten Regularien und Normen der Schweiz und der EU (USA von Vorteil)

- Ausbildung zum internen oder externen Auditor nach ISO 13485

- Hohes Qualitätsbewusstsein sowie gesundes Durchsetzungsvermögen 

- Freude an der Gestaltung von Prozessen und Abläufen

- Flexibler Teamplayer mit  ausgeprägten Kommunikationsfähigkeiten 

- Sicherer Umgang mit MS Office und e-QMS-Systemen

- Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse (mündlich & schriftlich)

- Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielen Freiheitsgraden 

- Fachliche und methodische Trainings inkl. Zertifizierungen zur persönlichen Weiterentwicklung (intern wie extern)

- Teamspirit, offene Türen und Wertschätzung 

- Modern eingerichteter Arbeitsplatz und Gratisparkplatz

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Bewerben Sie sich ?noch heute direkt online. Bei Fragen oder Unklarheiten ist die HR-Abteilung gerne telefonisch unter der Nummer +41 58 330 26 11 oder über die E-Mailadresse E-Mail schreiben für Sie da.