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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson ist das größte und umfassendste Orthopädieunternehmen der Welt. DePuy Synthes bietet eine beispiellose Breite und Tiefe unterschiedlicher Technologien, Produkte, Dienstleistungen und Programme in den Bereichen Orthopädie, Traumatologie, Wirbelsäule, Sportmedizin, Neurologie, Gesichts- und Schädelchirurgie, Power Tools und Biomaterialien an. Unsere breite Palette an innovativen und qualitativ hochwertigen Angeboten trägt dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen auf der ganzen Welt nachhaltig zu verbessern.

Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:

• Produktionsdokumentationen gemäss GDP/GMP-Anforderungen kontrollieren
• Sicherstellen, dass alle Dokumente nach GDP/GMP korrekt und vollständig ausgefüllt sind
• Freigabe von unseren Endprodukten (Losfreigabe)
• Wareneingangs-, End- und Zwischenprüfungen gemäss Prüfvorgaben
• Unterstützung / Mitarbeit bei CAPA (Korrektive und Präventive Aktionen) sowie NC (Nicht Konformität)
• Mitarbeiterschulungen im Bezug Losfreigabe für Endprodukte
• Kennen und Befolgen der Richtlinien bezüglich Verhaltenskodex, Ethik- und Compliance-Programmen sowie anderen relevanten Regelungen
  

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson ist das größte und umfassendste Orthopädieunternehmen der Welt. DePuy Synthes bietet eine beispiellose Breite und Tiefe unterschiedlicher Technologien, Produkte, Dienstleistungen und Programme in den Bereichen Orthopädie, Traumatologie, Wirbelsäule, Sportmedizin, Neurologie, Gesichts- und Schädelchirurgie, Power Tools und Biomaterialien an. Unsere breite Palette an innovativen und qualitativ hochwertigen Angeboten trägt dazu bei, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen auf der ganzen Welt nachhaltig zu verbessern.

Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:

• Produktionsdokumentationen gemäss GDP/GMP-Anforderungen kontrollieren
• Sicherstellen, dass alle Dokumente nach GDP/GMP korrekt und vollständig ausgefüllt sind
• Freigabe von unseren Endprodukten (Losfreigabe)
• Wareneingangs-, End- und Zwischenprüfungen gemäss Prüfvorgaben
• Unterstützung / Mitarbeit bei CAPA (Korrektive und Präventive Aktionen) sowie NC (Nicht Konformität)
• Mitarbeiterschulungen im Bezug Losfreigabe für Endprodukte
• Kennen und Befolgen der Richtlinien bezüglich Verhaltenskodex, Ethik- und Compliance-Programmen sowie anderen relevanten Regelungen
  

• qualifications

  Wen wir suchen:

  • 6-8 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit
    
  • Berufsabschluss in einem relevanten Gebiet (Qualitätstechniker oder ähnlich)
    
  • Sehr gutes GDP/GMP Verständnis
  • Sehr gute Deutschkenntnisse
    
  • Englischkenntnisse von Vorteil
  • Qualitätsbewusstsein
    
  • Verantwortungsbereitschaft / Zuverlässigkeit

  Diese Stelle am Standort Oberdorf, Basel-Landschaft ist per sofort verfügbar und vorerst bis Ende 2026 befristet. Wenn du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen in einem dynamischen Team interessierst, freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung.