Technology Expert*in (m/w/d) VS Solids DP - befristet für 18 Monate

Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.

Im Value Stream Solids Launch & Supply kümmern wir uns am Produktionsstandort in Kaiseraugst um die Herstellung und Verpackung verschiedener fester Arzneiformen. Hierzu zählen Filmtabletten, Kapseln und Granulate zur Herstellung von Oralsuspensionen.

Für unsere Compliance Unit suchen wir eine/n Technology Expert/in für den Bereich Herstellung.

Berufliche Möglichkeiten

Als Technology Expert*in im Wertstrom Solids Launch & Supply stellst du zusammen mit deinen Kolleg*innen den GMP-gerechten Zustand von Anlagen und Computer-Systemen sowie validierte Prozessabläufe sicher. Du bist Ansprechpartner bei allgemeinen technischen Fragen und System-Validierungen.

Hierzu hat der Technology Expert*in eine fachliche Beratungsfunktion, sowie eine koordinative Rolle für technische GMP-Belange gegenüber dem gesamten Personal im Wertstrom.

• Sicherstellung, dass alle Anlagen und Computer-System in qualifiziertem/validiertem Zustand sind sowie die Durchführung von Qualifizierungen von technischen Geräten und Anlagen, sowie die Validierung von Computersystemen (CSV).

• Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen, Changes, Corrective and Preventive Actions (CAPAs)sowie auch die Bearbeitung, sowie Durchführung von Risikoanalysen

• Unterstützung bei der Störungsbehebung an den Produktions- und Inspektionsanlagen sowie auch die Unterstützung und Durchführung der Implementierung und Qualifizierung von neuen Anlagen bzw. deren Ausserbetriebnahme sowie Mitbetreuung von Umbaumassnahmen innerhalb des Betriebes unter den notwendigen Qualitätsvorgaben.

• Vorbereitung und Teilnahme bei internen oder externen Inspektionensowie die Erstellung und Aktualisierung von Arbeitsvorschriften (SOPs) zur Sicherung von GMP-gerechten Betriebs- und Produktionsabläufen

• Durchführung von GMP Trainings, Management und Koordination von übergeordneten GMP Projekten über Abteilungen hinwe sowie auch die Bereitschaft für das Arbeiten in einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen Umfeld.

• Einbringen und Umsetzen von Ideen zur Verbesserung der Qualität, Effizienz der Anlagen und Prozesse, Kostenreduktion und Prozessoptimierung, enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellensowie auch die Einarbeitung und Übernahme von neuen Tätigkeiten in benachbarten Bereichen und/oder Abteilungen/Supportfunktionen im Sinne einer polyvalenten Weiterentwicklung.

Qualifikationen & Erfahrung

Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten und vorzugsweise mehr als dreijähriger Berufserfahrung. Du bringst eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Du vertraust dir und anderen, übernimmst Verantwortung und lebst eine offene Speak-Up und Fehlerkultur.

Deine lösungsorientierte Grundhaltung und Can-Do Einstellung bestimmt dein tägliches Handeln.

Als Technology Expert*in verfügst Du über ein abgeschlossenes Bachelor-/Master Studium, idealerweise im Bereich der pharmazeutischen Herstellung oder einem verwandten Gebiet (ingenieurs- oder naturwissenschaftlich).

Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder einer nahen Industrie sind von Vorteil.

Des Weiteren besitzt Du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten:

• Schnelle Auffassungsgabe und grosses Interesse an technischen Abläufen sowie Affinität im Umgang mit IT-Systemen sowie grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu lernen. Dazu gehört ein Interesse, vor- und nachgelagerte Prozessschritte zu erfassen und kennenzulernen.

• Eine teamorientierte Denkweise mit Blick auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit, in einem sich ständig verändernden Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen.

• Kenntnisse und überzeugter Einsatz bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System) sowie Agile Management sind von Vorteil.

• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben. In diesem Sinne ist ein Interesse in den Bereichen Coaching und Change Management von Vorteil sowie hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise.

• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch, routinierter Umgang mit IT-Systeme, Projektmanagement Kenntnisse von Vorteil sowie auch Kenntnisse im GMP regulierten Umfeld und im Bereich Qualifizierung/CSV wünschenswert

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

Roche Kaiseraugst is a cornerstone of Roche's global production and logistics network. It employs some 1900 people out of the 10,700 employees at our Basel/Kaiseraugst site and is Roche's largest and most innovative packaging facility worldwide. Read more.

Besides extensive development and training opportunities, we offer flexible working options, 18 weeks of maternity leave and 10 weeks of gender independent partnership leave. Our employees also benefit from multiple services on site such as child-care facilities, medical services, restaurants and cafeterias, as well as various employee events.

We believe in the power of diversity and inclusion, and strive to identify and create opportunities that enable all people to bring their unique selves to Roche.

Roche is an Equal Opportunity Employer.