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50 Reinigung Stellen in Liestal gefunden

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Reinigung Jobs

Neben privaten Reinigungsfrauen und -männer gibt es auch ganze Putzkolonnen, welche von einer eigens gegründeten Reinigungsfirma angestellt sind. Zur Reinigung zählt das Putzen und Aufräumen von privaten oder gewerblich genutzten Räumen und Gebäuden. Es gibt in der Schweiz auch Stellenangebote für die Gebäudereinigung, da die Stellen der Reinigung oft unter diesem Begriff zusammengefasst werden. Je nach Auftraggeber gehört zu diesem Beruf auch das Waschen, Abwaschen und Putzen von Fenstern. Oft werden Leute in der Reinigung für Schwarzarbeit gesucht, was jedoch vor allem versicherungstechnisch riskant ist.

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QA Manager API Manufacturing GMP (896850-ED)

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Unser Kunde ist ein Pionier in der Arzneimittelforschung und -entwicklung. Als weltweit größter F&E-Ausgeber im pharmazeutischen Bereich arbeitet er in einer Vielzahl von Bereichen der Arzneimittelforschung und -therapie und ist international hoch anerkannt. Er ist führend auf dem Gebiet der Herstellung und des Verkaufs verschiedener Medikamente zur Behandlung von Krebs. Wir suchen derzeit nach einem QA Manager API Manufacturing GMP für einen 2-jährigen Vertrag mit Sitz in Basel.

 

Als QA Manager API Manufacturing GMP sind Sie in der Abteilung Quality Assurance für die Einhaltung und ständige Verbesserung des Qualitätssystems unter Berücksichtigung der aktuellen gesetzlichen und firmeninternen Anforderungen mitverantwortlich.

QA Manager API Manufacturing GMP (896850-ED)

Aufgaben:

  • Zuständig für den QA Support des Manufacturing Drug Substance Betriebes (Upstream, Downstream oder Production Support);
  • Sie stellen die Freigabe der hergestellten Wirkstoffe durch die Durchsicht und Beurteilung der Herstellungsprotokolle auf Papier und im MES (Manufacturing Execution System) und der GMP-Compliance des Betriebes unter Berücksichtigung aller regulatorischen Anforderungen sicher;
  • Auslösen, Bearbeiten, Beurteilen und Genehmigen von Deviation- und Investigation-Reports (Abweichungsberichte), CAPAs und Changes in der entsprechenden IT Anwendung (TrackWise);
  • Review und Genehmigung von SOPs und anderen GMP-Dokumenten in der entsprechenden IT Anwendung (ConDoR) ;
  • Bearbeiten interner Beanstandungen;
  • Durchführung von Begehungen und Selbstinspektionen zur Sicherstellung der Quality Oversight als auch Unterstützung bei Inspektionen und Audits;
  • Mitarbeit bei der Erstellung, Bearbeitung und Genehmigen von Risikobewertungen / Analysen in der entsprechenden IT Anwendung.

 

Qualifikationen und Erfahrung:

  • Schweizer Arbeits-/Aufenthaltsgenehmigung oder Schweizer/EU-Staatsbürgerschaft erforderlich;
  • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich der Biotech-Wirkstoffproduktion und Qualitätssicherung ;
  • Ebenso 5 Jahre Erfahrung im Deviation- und, CAPA-, Change- und Risiko-Management;
  • Sehr gute mündliche und schriftliche Deutsch- und gute Englischkenntnisse;
  • Erfahrung in der Anwendung von TrackWise;
  • Sie sind eine teamfähige, agile und kommunikative Persönlichkeit, die Durchsetzungsfähigkeit und Eigeninitiative besitzt, sie schätzen eine sorgfältige und selbstständige Arbeitsweise;
  • Erfahrungen im Bereich der Validierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen (Reinigung / Prozessvalidierung) sowie im Umgang mit einem Manufacturing Execution Systemen (MES) von Vorteil;
  • Sicherer Umgang mit MS-Office Tools und Kenntnisse im Umgang mit Google Docs und IT-Tools von Vorteil.

Adresse

CTC Clinical Trial Consulting AG
Mr CTC Resourcing Solutions
Münchensteinerstrasse 41
4052 Basel
+41 61 695 88 66

Website http://www.ctcresourcing.com

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