Packaging Compliance & Data integrity Specialist (m/f/d)
Exprimez votre talent avec nous !
Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous.
Tous unis pour les patients : l’objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d’aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l’évolution de carrière à travers la planète.
Vos activités:
En tant que "packaging compliance specialist" vous gérez les aspects qualité et compliance des activités de notre département packaging. Vous êtes chargé.e de gérer et suivre le traitement des rapports de déviations dans TrackWise et des plaintes marché selon les procédures en place. Vous apportez également du support dans les investigations et faites le suivi des actions préventives et correctives (CAPA) nécessaires.
Vous assurez l’intégrité des données des systèmes informatisés. Vous assurerez et exécuterez les révisions : des accès, des audit trails, des logbooks et d’autres systèmes. Dans ce cadre, vous contribuerez également à la réalisation de notre plan remédiation Data Integrity.
Vous serez amené.e à assurer que la documentation relative à la production au sein du packaging soit approuvée et mise en application dans le service. Vous vous occupez également de la mise à jour de toute la documentation dans Cara et apportez votre support pour la formation des collaborateurs.
Finalement, vous serez chargé.e de la revue et de l'approbation (partie production) des Master Batch Records Eletroniques du département packaging (MES) et partipez activement à l'amélioration continue des procédés en place.
Votre profil:
- Expérience minimum de 2 ans en compliance et/ou en assurance qualité dans le domaine pharmaceutique
- Master en pharmacie ou équivalent
- Expérience en conditionnement souhaitée
- Excellentes connaissances en GMP requises
- Connaissances sur TrackWise, SAP et MES (PAS-X) demandées
- Autonome, méticuleux, dynamique et avec un bon esprit d'équipe
- Français et anglais courant lu et écrit (minimum B2)
Ce que nous vous offrons: nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu’elle est le moteur de l’excellence et de l’innovation et qu’elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d’une culture d’inclusion et d’appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d’exprimer son talent et de faire progresser l’humanité!
Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe diversifiée !
