23 Assistentin forschung & entwicklung emplois trouvés

Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

In unserem Produktionsbereich Business Unit Parenterals (BU PAR) stellen wir sterile Lyophilisate (gefriergetrocknete Produkte) und flüssige Arzneimittelformen her, die in Spritzen oder Vials abgefüllt werden. Zur Verstärkung des Dokumenten Teams in der Gruppe Parenteral Production Support suchen wir dich per sofort oder nach Vereinbarung.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

• Überarbeitung und Anpassung von produktionsbezogenen Dokumenten zur Sicherstellung des Qualitätsstandards unseres Unternehmens
• Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen, damit die aktuellen Anforderungen und Vorschriften in allen Dokumenten sichergestellt werden
• Erste Ansprechperson für die Produktionsmitarbeitenden, Qualitätssicherung (QA) und der Projektleitung bei Fragen zu den entsprechenden Änderungen
• Allgemeine administrative Unterstützung der BU Parenterals
• Mitarbeit in funktionsübergreifenden Teams
  

Wen wir suchen:

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung, Ausbildung als Pharma Assistent*in oder eine vergleichbare Qualifikation
• Ausgezeichnete Kenntnisse in der Verwendung von Office-Anwendungen, insbesondere Microsoft Word und Microsoft Excel
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  
• Freude an administrativen Prozessen
  
• Erfahrungen mit SAP sind von Vorteil
  
• Erfahrung in der Pharmaindustrie, sowie im GMP-Bereich sind von Vorteil
  
• Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit

Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.