Regulatory Affairs Junior/Specialist
Scopo della posizione
Gestire le procedure e gli adempimenti regolatori relativi alla registrazione ed alla commercializzazione di prodotti aziendali presso Autorità Regolatorie Internazionali.
Requisiti necessari e indispensabili per ricoprire il ruolo:
- Esperienza minima di 2/3 anni maturata nel ruolo di Regulatory Affairs Junior o Specialist in ambito farmaceutico;
- Comprovata esperienza di interazione diretta con Autorità Regolatorie internazionali (e.g. FDA; Swissmedic; Health Canada; SFDA);
- Esperienza nella preparazione del modulo 1, inclusi gli stampati e i mock-ups;
- Buona conoscenza dei principali strumenti informatici e dei programmi di Regulatory Affairs (es. e-CTD Manager);
Competenze tecniche:
- Esperienza nella gestione di procedure di Lifecycle Management di una MA application (e.g. renewal, promotional review e compliance);
- Esperienza nella gestione di procedure regolatorie quali MAA, Variations, Scientific Advice, Orphan Designation, Paediatric Requirements;
- Eventuale esperienza nella gestione delle sezioni pre-cliniche e cliniche dei dossier registrativi (moduli 4 e 5).
Completano il profilo:
- Laurea in materie scientifiche (es. CTF, Farmacia, Biotecnologie etc.)
- Ottima e professionale conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
CH-6900 Lugano / Lugano