Ingenieur / Techniker (m/w/d) Qualifizierung und Validierung

• ?Münchenstein
• ?Vollzeit
• ?unbefristet

Die Chemgineering Gruppe ist ein weltweit agierendes Beratungs- und Engineering-Unternehmen mit Niederlassungen in der Schweiz, Deutschland, Österreich, Spanien, Mexiko, Polen und Serbien. Als Spezialisten für effiziente Abläufe konzipieren und realisieren wir anspruchsvolle Projekte für unterschiedliche Industrien aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Feinchemie, Medizintechnik, Kosmetik, Vitamine, Diagnostika und Lebensmittel.

• Sie lieben das Arbeiten im Team?
• Sie sind ein strukturiertes Organisationstalent?
• Sie haben Spass daran mit unseren Kunden zu arbeiten?
• Sie finden einfache, kreative und nachhaltige Lösungen für anspruchsvolle Fragestellungen?
• Sie finden gerne Antworten auf Fragen, die Ihnen noch nie gestellt wurden?
• Sie arbeiten routiniert in einem turbulenten und komplexen Arbeitsumfeld?
• Dennoch sind Routinearbeiten nicht Ihre Welt?
• Sie haben ein Flair für die Erstellung von Dokumenten?
• Sie lieben den Austausch mit anderen um mit Ihren Aufgaben kontinuierlich zu wachsen?
• Sie teilen gerne, was Sie wissen, damit andere mit Ihnen wachsen können?

Dann steigen Sie bei uns ein und freuen sich auf die Übernahme folgender Aufgaben:

• Planung, Durchführung und Koordination von projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäss der aktuellen GMP Vorschriften
• Unterstützung bei GxP Risikoanalysen
• Anfertigung von Testplänen und –berichten (DQ, IQ, OQ, PQ sowie CSV)
• Agieren als Schnittstelle zwischen Fachingenieuren, Kunden und Lieferanten
• Mitarbeit bei projektspezifischen Angeboten und Kostenermittlungen
• Unterstützung bei der fachlichen Weiterentwicklung des Fachbereiches sowie dessen Werkzeugen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in einer technischen oder naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Chemie, Pharmazie, Verfahrenstechnik oder andere Erfahrungen im regulierten Umfeld)
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit fundierten Kenntnissen im Bereich Qualifizierung/Validierung
• Vertrauter und sicherer Umgang mit den aktuellen GMP Vorschriften
• Bereitschaft zur Reisetätigkeit in der D/A/CH-Region
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse (in Wort und Schrift)

Mit unseren internationalen Teams führen wir anspruchsvolle Beratungs- und Planungsprojekte durch und entwickeln innovative Lösungen für namhafte Kunden aus den Life Sciences. Ob für neuartige Krebstherapien oder in den komplexen Regelwerken der chemisch pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie - in diesem Umfeld bieten wir Ihnen viele Karrieremöglichkeiten und hervorragende Bedingungen sich langfristig weiterzuentwickeln.

Ein familienfreundliches Unternehmen mit kurzen Kommunikationswegen, viel Gestaltungsspielraum und eine familiäre Unternehmenskultur warten auf Sie!

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