RESPONSABILITES :
- Gestion documentaire : plan de validations, protocoles, rapports et traçabilité
- Qualification et validation des équipements, locaux, utilités et système informatisé
- Suivi des écarts
- Création des URS, FAT/SAT, et analyses de risques
- Revue documentaire
- Garant de la conformité réglementaire
PROFIL :
- 2 ans d'expérience en qualification et validation dans le domaine des dispositifs médicaux
- Maitrise des norme ISO 13 485 et 21 CFR
- Bon niveau d'anglais
- Disponible rapidement
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Branche: Medizin/Krankenhaus
Funktion: Produktion
Anstellungsart: Temporäre Arbeit
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